QUEREMOS O TAFAMIDIS EM PORTUGAL!!!
Quoted post
JSalatina |
#195 Tafamidis2011-07-23 18:22È preciso não esquecer q o Tafamidis n é só indispensavel para os doentes com Paramiloidose, mas também para centenas de doentes que adquiriram a Paramiloidose, tendo recebido um fígado de dador PAF, para o seu transplante hepático. Também estes necessitam muito de um farmaco que possa fazer parar o desenvolvimento da PAF daquele modo adquirida. |
Respostas
paula |
#197 Re: Tafamidis2011-07-25 12:33:55 |
paula |
#199 Re: Tafamidis2011-07-25 15:16:12sim é verdade. O figado de um transplantado de PAF é reutilizado e transplantado noutra pessoa nao doente de PAF. Julgava-se que o figado estando no corpo de uma pessoa que nao possuisse paramiloidose funcionaria bem, e produziria a proteina correctamente. A verdade é que isto nao acontece, o figado continua a produzir a proteina com a mutação, o que faz que dentro de alguns anos, essa pessoa que nao possui paramiloidose, comece a manifestar os sintomas e necessite de tratamento. Basta de transplantes que só remedeiam situaçoes e nao oferecem um tratamento satisfatório. Nao quero parecer mal agradecida, entre a vida e a morte um transplante parece-me bem e sem duvida que o escolheria. Mas tendo nós a possibilidade de ter um tratamento nada invasivo, eu escolho o tratamento, e que terminem este negócio em que se tornaram os transplantes hepaticos. Sei de um caso de uma pessoa que tentou processar o hospital, porque curou-se duma cirrose e ganhou paramiloidose. Sim, vamos lutar, e exterminar de vez esta doença, que outros teimam em arrastar de gerações em geraçoes. |
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