hoje por um dos meus.. amanhã por alguém que tu conheces.

POR FAVOR QUEM DE DIREITO SOBRE ESTA PETIÇÃO DAR SEGUIMENTO O MAIS BREVE POSSÍVEL O TEMPO É SAÚDE NESTA DOENÇA, OBRIGADO

Não faz sentido pedir o email.

Obrigada a todos por esta luta conjunta... Vamos conseguir!!!

Todos somos poucos... assinem :)

Juntos vamos conseguir!.....

se o governo precisasse ja ca estava

o e-mail serve apenas de meio para confimar que se trata de pessoas reais e não de clones informáticos, pois se queremos levar este assunto à assembleia temos de ser credíveis. O seu e-mail não vai ser partilhado com mais ninguém, como já referi é apenas uma confirmação para os exmos senhores da ssembleia caso precisem confirmar que estas pessoas como o senhor e  eu existimos.

obrigada pela sua assinatura.

 

ainda mais, a maioria das petições pede o nº do bilhete de identidade. só espero que esta petição seja aceite .

 

Queria citar que chegamos às 102 assinaturas, sera necessario ainda mais para procederem a apreciaçao desta na assembleia?

que portugal começe a mudar para melhor esperamos....

a mim por enkuanto nao me faz falta ,mas axo k deve vir para kem presisa pois eu tab. nao sei o dia de amanha.devemos ajodar kem presisa.

ajudem não custa nada é só uns segundos,podem salvarem muita gente,obrigado amigos

Passem a plavra, por favor..... pelo bem de todos

A união faz a força!.......

CAROS AMIGOS

Em primeiro lugar queria começar por louvar e agradecer em nome de todos nós, geração presente, geração futura e geração passada, a quem teve a iniciativa de colocar aqui esta petição.
Em muitas coisas temos perdido direitos e qualidade de vida. Muito pela falta de iniciativa e de reivindicação de direitos que se verifica quer nos portadores do gene, nos familiares, nos amigos...
Temos agora perante nós, a possibilidade, de levar uma vida, com QUALIDADE DE VIDA, através da toma deste medicamento. Uma coisa que seria um milagre para gerações passadas... e nós temos o prazer de estar a vivenviar este milagre a acontecer.
Há que lutar pelo TAFAMIDIS, há que honrar todos os que já sofreram com esta doença e nao tinham em mãos esta possibilidade pela qual certamente iriam até ao fim do mundo para conseguir ter o tratamento e uma vida o mais normal possivel.
Os nossos governantes estao perfeitamente conscientes deste tratamento, o assunto é frequentemente discutido, os nossos hospitais também estao perfeitamente a par de tudo, os médicos que nos acompanham também. Mas nada se faz...
A Associação Portuguesa de Paramiloidose, que brevemente se juntará a esta petição, é se nao a maior, uma das maiores do país em termos de associados, mas falta a iniciativa dos associados, falta que parem de pedir e comecem a exigir o que é nosso por direito.
Façam como eu, assinem a petição, divulguem aos amigos.
Não é muito que se pede. E podemos ter aqui o inicio do fim de uma doença que atormenta tantas famílias ao longo de tantas gerações.
Só precisamos fazer duas coisas:
* termos os nossos filhos com consciencia sabendo que existe um programa gratuito de fertilização, no qual sabemos que o filho que vamos ter é saudavél e que a doença termina em nós.
* LUTAR PELO TAFAMIDIS, porque temos direito a uma vida com qualidade de vida, porque ele existe, porque outros paises já o adoptaram, porque somos cidadaos da comunidade europeia e temos todos os mesmos direitos, porque temos irmãos que estao noutros paises com a medicação e com uma vida estabilizada e outros cá em Portugal a piorar e a seguirem para transplante hepatico com todas as implicações que isso traz para a nossa vida.

POR ISSO PEÇO, LUTEM, ACREDITEM, FAÇAM DESTE FORUM UM LUGAR DE DEBATE E EXPONHAM AS VOSSAS DUVIDAS.
VAMOS HONRAR O NOSSO PAI OU A NOSSA MAE E TERMINAR ISTO AQUI.
VOU ACOMPANHANDO O SITE, QUERO VER-NOS LÁ NO TOPO DE ASSINATURAS BREVEMENTE!!!

PARA QUE OUTROS LUTEM POR NÓS, O PRIMEIRO PASSO É NOSSO!

concordo plenamente

Assinem por favor, passem a palavra!.......

Há tantos medicamentos no nosso sistema que estão em duplicado... os que são precisos não estão disponiveis... mais uma daquelas que me fazem envergonhar de ser Português... HAJA VERGONHA.

Até para salvar vidas é preciso umaa petição....

è com petições como esta que podemos mudar o rumo de uma vida... de muitas vidas...e o comportamento de um estado...com a ajuda de cidadões podemos mudar a nossa nação...BEM AJA

Todos merecemos ter uma vida melhor e se este medicamento ajuda....todos nós temos o dever de contribuir.

assinem n sabes o dia de amanha...

Temos de aderir a evolução só assim descobrimos as curas....