QUEREMOS O TAFAMIDIS EM PORTUGAL!!!
paula |
/ #129 Re:2011-06-17 14:25começo por agradecer o teu testemunho. Sei que cada um de nós sente as coisas de maneira diferente, teve experiencias de vida diferentes, e essas moldam as decisoes que tomamos. mas tens 28 anos e uma vida pela frente, o transplante em si é um milagre quando nao existe qualquer outra opçao. Agora temos outra opçao e preferes mil vezes o tafamidis ao transplante. Não te deixes desanimar, luta por ele. Nós podemos fazer a diferença. Acredita que sim. Temos é que parar de aceitar o que nos dizem e exigir o que temos direito. Temos uma lei, e essa lei dá-nos direitos. E se tivermos que ser mais duros para ter as coisas que deviamos ter sem lutar, pois que sejamos! Mas que não nos tratem como cidadãos de segunda. O que é meu por direito a mim ninguém tira! Não sem eu lutar com todas as minhas forças. Temos a lei do nosso lado, nem que tenhamos de processar o estado português. volto a referir. PARA MEDICAMENTOS QUE AINDA NAO TÊM AUTORIZAÇÃO DE COMERCIALIZAÇÃO NO MERCADO EXISTE A AUTORIZAÇÃO DE UTILIZAÇÃO ESPECIAL QUE PODE SER DADA PELO INFARMED SE O MEDICO QUE NOS ASSISTE A PEDIR. E O MEDICAMENTO VEM DE OUTRO PAIS PARA NÓS ATE SER COMERCIALIZADO CÁ. QUEM O PAGA POUCO ME INTERESSA, SÓ ME INTERESSA QUE ELE ME SEJA DADO. ASSIM COMO NAO INTERESSA AO ESTADO O QUE FAZEMOS PARA GANHAR DINHEIRO DESDE QUE SE PAGUE A CARGA FISCAL QUE ELE POE EM CIMA DE TODOS NÓS.
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