Como já aqui o divulguei, tenho feito pressão junto de algumas bancadas parlamentares, e isto tem dado alguns resultados,
http://www.pcp.pt/novo-medicamento-para-o-tratamento-da-paramiloidose-0
Peço a todos que façam o mesmo, vamos esgotar todas as formas de luta, vamos fazer o que a associação não faz, por falar em associação fiquei indignado com as palavras, que li atrás, numa resposta do presidente da APP, por favor respeite as pessoas que estão em desespero, uma pessoa que trabalha na area da saude defende o transplante!!!???

#232: - A nossa voz chegou ao parlamento 

 

#232: - A nossa voz chegou ao parlamento 

 Agradeço-lhe o empenho... Não resisti e já partilhei no grupo do facebook.

Partilho a sua indignação perante a resposta dada pelo presidente da APP. O Sr. presidente deve respeitar não só as pessoas em desespero, mas todo e qualquer indivíduo que tem direito a viver a sua vida com dignidade.

Não conheço o presidente da APP. Respeito muito o trabalho social que a associação desenvolve.

Aproveito para recordar que um transplante não é sinónimo de sucesso. A amilóide continua a depositar-se ao nível oftalmológico e cardíaco. Os doentes têm que tomar medicamentos para toda a vida. Os doentes ficam mais expostos a bactérias e vírus. O desenvolvimento de células cancerígenas amedronta-os. Para além do terror de, um dia, o corpo simplesmente rejeitar o órgão. Aí, ou se volta a tentar novo transplante, ou não há nada a fazer e perde-se mais uma vida.

Por isso, Sr. presidente da APP, não lhe dou novidade nenhuma: ainda há gente que morre com Paramiloidose.

São filhos de alguém, irmãos, irmãs, namorados/as, maridos/mulheres, são pais ou poderiam no futuro ser pais. São PESSOAS. E TODAS as PESSOAS merecem respeito.

Qual é o Estado que impõe aos seus cidadãos um transplante em vez de lhes disponibilizar um medicamento?