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QUEREMOS O TAFAMIDIS EM PORTUGAL!!!

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Convidado#51 May 27, 2011, 12:16
Um país digno deve facilitar aos seus cidadãos o acesso a todos os serviços vitais e fundamentais (Saúde, educação, protecção, etc...) e isso idependentemente dos meios e das possibilidades financeiras de cada um.
Estou óbviamente de acordo para que esta regra humanitária e humanista seja respeitada efectivamente em todas as circunstâncias. Mas será o caso de todas as boas consciências que assinam esta petição?

outro convidado#52 May 27, 2011, 12:56

Re: A questão posta pelo convidado "51" é pertinente!

#51: -  

 A questão posta pelo "51" não deixa de ser pertinente. Pois quantos há que em vez de financiar correctamente a saúde pública para que esta possa fornecer um serviço de qualidade, preferem recorrer aos privados que só aceitam aquilo que lhes dá grandes lucros.

Convidado#53 May 27, 2011, 13:36
Acho muito bem se conseguir esse medicamento para ajudar todos os doentes com essa doença.
Convidado#54 May 28, 2011, 02:39
Quero o TAFAMIDIS em Portugal pois tenho uma colega que tem essa doença, e não só por conhecer mas porque existe mais pessoas com o mesmo problema, e temos que sermos uns pelos outros, espero que essa petição de resultado
Convidado#55 May 28, 2011, 11:28
:)
Convidado#56 May 28, 2011, 14:03
loa amigos,espero que quando receberem esta peticao facam o favor de assinar,pois estao a contribuir para acabar com uma das doencas que tem probucado a morte a muita gente,e nao escolhe idades,eu digo-vos isto porque ja desapareceram dois amigos meus por causa desta doenca. por favor assinem.um abraco.
Convidado#57 May 28, 2011, 14:10
Em nome de todas as vitimas da paramiloidose....
Convidado#58 May 28, 2011, 18:32
tanto dinheiro mal gasto no nosso pais em despezismos futeis, quando um simples medicamento pode fazer a diferença no bem estar e recupeção de muita gente.
Convidado#59 May 28, 2011, 19:23
é o pais que temos....
Convidado#60 May 29, 2011, 12:38
Qualquer avanço que exista para tratar esta doença e optimo...portanto toca a assinar que nao custa nada!!
Convidado#61 May 30, 2011, 17:53

Eu assino as vezes que forem necessárias para que os nossos doentes possam tomar o Tafamidis, se os nossos governantes não querem pensar em nós como pessoas com dificuldades (após o transplante) que pensem em nós como números, quero com isto dizer que é muito mais dispendioso para o Estado um transplante (porque FORA AS DESPESAS DE INTERNAMENTO, EQUIPA MÉDICA, …ETC. tomamos medicamentos muito tóxicos para o organismo e VAMOS TOMA-LOS A VIDA TODA) DO QUE A TOMA DO TAFAMIDIS. Não me querendo alargar muito, mas gostaria de dizer também que o TAFAMIDIS não acarreta o “fardo” psicológico que o transplante acarreta.

Convidado#62 May 31, 2011, 13:08
Petiçoes destas sim...
Convidado#63 May 31, 2011, 13:28
c'est fait!!
Convidado#64 May 31, 2011, 14:00
Assinem por favor assinem......
A nossa vida depende deste simples medicamento!...
Convidado#65 May 31, 2011, 21:46
Já ontem era tarde, mas é o País que temos, tenho orgulho em ser Português mas estas coisas deixam-me muito triste, quando vejo um governo a lutar por um TGV que custa milhões e deixa morrer o seu povo por causa de alguns tostões... Pensem nisto... Obrigado

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Convidado#67 May 31, 2011, 23:04
Finalmente um movimento para que algo seja realmente feito.

Obrigada

Sofia
Convidado#68 May 31, 2011, 23:33
Já trabalhei com pessoas com esta patologia e sei do sofrimento das mesmas! Se este medicamento pode melhorar a qualidade de vida destas pessoas faz todo o sentido estas terem direito ao mesmo!
Sérgio Tomaz#69 Jun 01, 2011, 11:03

Re:

#65: -

Não podia concordar mais...

Convidado#70 Jun 01, 2011, 14:09
Porque temos este medicamento no estrangeiro e nao o temos em Portugal???
Convidado#71 Jun 01, 2011, 20:52
Temos que ajudar para sermos recompensados!!!
Convidado#72 Jun 02, 2011, 02:04
Não há dinheiro para nada, estamos falidos, incluindo não há dinheiro para abono de familia, mas há dinheiro para abortos, desnecessários e evitáveis etc. etc.
Que país e mundo é este ? ...
Convidado#73 Jun 02, 2011, 15:21
Cada mês, cada semana, cada dia que passa a paramiloidose progride e não há maneira de fazer regredir os danos que causou. Cada dia o doente está mais débil e não há volta a dar a essa situação, nem com o milagre do Tafamidis, nem com todos os inconvenientes do transplante. Estamos perante uma urgência e ninguém faz nada!!!
Convidado#74 Jun 02, 2011, 16:31
Espero que seja em breve possível a utilização em Portugal,para que possa haver uma nova esperança para
os portadores desta doença.
Convidado#75 Jun 02, 2011, 21:44
por favor assinem..