QUEREMOS O TAFAMIDIS EM PORTUGAL!!!
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#3022011-11-30 14:19É engraçado que o Governo paga para se fazerem abortos ou seja tirar vidas, para curar toxicodependentes, curar alcoólicos, etc. e aos paramiloidóticos que lutam pela vida, nada decidem. É a vergonha dos nossos politicos, uma vida não tem preço. |
Ruizinho |
#303 medicamento urgente2011-12-21 19:05Um País destes a deixar, morrer centenas de pessoas com esta doença, mas para fazer estradas e TGV"S" já ha dinheiro,é uma vergonha o país em que eu nasci,se eu pudesse ajudava estas pessoas todas porque teem direito a vida... Força Pesssoal eu Acredito voçes também Ass Rui |
Filomena Fonseca Convidado |
#3042012-01-10 12:58É muito importante que este medicamento esteja disponível em Portugal o quanto antes para ajudar as pessoas que infelizmente padecem desta doença. Não desanimem, Deus é grande!!! |
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#3052012-01-11 16:32Neste momento os doentes com paramiloidose estão num beco sem saída, a piorar a sua situação de dia para dia. Esperam pelo medicamento com toda a legitimidade, mas como o governo adia essa decisão, não se sabendo tão pouco se a tomará e quando, estes doentes terão de ir para o transplante. Eis que surge uma triste notícia, os transplantes estão praticamente parados. Os doentes nem são chamados para fazer os exames para o transplante. Só a morte dolorosa e lenta os espera....... Que gente sem um pingo de valores.... que educação lhes terão dado....... |
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#3062012-01-13 18:12Sejam Celeres na disponibilização do medicamento... Para dirimir o sofrimento e a angústia de um futuro certo na Morte precoce! |
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#3072012-01-13 19:39O medicamento já deveria estar a ser ministrado aos doentes. Isto não é uma doença banal como uma gripe ou uma dor de garganta. Esta doença faz-nos piorar a cada dia que passa. Vê-se isso na sensibilidade dos orgãos motores, vê-se isso a nível intestinal e muitos outros sintomas. Estes doentes precisam do medicamento para ontem. Chega de bla blas e está na hora de tomarem a decisão de colocarem cá o medicamento para nós doentes. Nós precisamos bastante. |
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#3092012-01-18 12:00Urge que o medicamento seja disponibilizado par garantir dignidade aos doentes de paramiloidose. |
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#311 Re: PETIÇAO URGENTE LER2012-01-29 18:04 |
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#3122012-02-06 20:07não quero ver seres queridos serem condenados á morte é urgente o tafamidis já |
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#3132012-02-07 21:33Para quando a decisão tardia de facultar o Tafamidis - os doentes estão numa espera que os mata lentamente, mata mesmo. |
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#3152012-02-27 22:37ACHO BEM PK EU JA FUI TRANSPLANTADA POR CAUSA DA PARAMILOIDOSE...MAS TENHO UM FILHOK AINDA E PEQUENO E N QUERO K ELE PASSE PELO K PASSEI.....FORÇA E CONTINUEM EM FRENTE.... |
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#3162012-03-02 14:42Tenhamos as assinaturas que tivermos o Tafamidis deve ser levado á Assembleia da República e debatido amplamente nos "media", uma vez que a sua introdução em Portugal não tem outro obstáculo que não seja a teimosia deste "governo de opereta" que não quer sobrecarregar o OGE com comparticipações. Por tal os seus súbditos dedicados do Infarmed arranjam todos os expedientes legais para protelar a entrada. A este governo não importa as vidas dos cidadãos mas tão só o contentar Ãngela Merkel que como boa luterana despreza fortemente os subdesenvolvidos do sul da Europa. Não deixem entrar o Tafamidis, cortem os transplantes como diz esse cromo feminino que vem á televisão representar o governo, não comparticipem em nada, façam com que a esperança de vida que é uma conquista da vicilização regrida aos níveis da década de 70, assim não sobrecarregam a Segurança Social para o Governo e a Banca lá irem buscaro dinheiro que desesperadamente necessitam. Por favor, o povo que não se acobarde mais do que já tem feito. José Lucas |
Convidado |
#3172012-03-06 01:29Penso que esta Petição é maximamente pertinente. Mas não podemos ficar só por aqui.... Receio que o Governo continue insensível e se escude atrás da crise numa total desumanidade. Só nos querem para pagar impostos! Tristeza.... |
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#3182012-03-07 19:28É de louvar espero resultados brevemente. Por favor ajudem-nos. Eu tambem tenho um caso de paramiloidose na familia e é orrivel saber que existe um medicamento que salva vidas e nunca mais sai. Obrigado vamos continuar a lutar. |
Lucília Marinho |
#3202012-03-11 00:29A estes doentes só resta sofrer, numa espera sem tempo e num perda da dignidade, que todo o ser humano é merecedor de possuir até ao último minuto na sua vida. Esta terrível doença tira tudo às pessoas menos a capacidade de pensar lucidamente e perceberem que ninguém neste país põe um termo a este flagelo de que muitos padecem e a que quase todos são indiferentes. É muito triste viver neste país. Tanta gente com poder que bastaria uma palavra sua e o medicamento era logo dado aos doentes, mas todos se acobardam, ignorando esta questão, ou fazendo por não saber, pois a dureza da doença é tanta que é preferível nem a conhecer. |
Convidado |
#3212012-03-11 04:07no Brasil também há doentes , precisamos que os doentes do mundo todo seja atendido, e ~Portugal tem mais doentes, o que esperam, ajude-nos |
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#3222012-03-20 22:35façam justiça .de por favor o tafamidis e a nossa ultima esperança de viver |
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#3232012-04-07 01:07É desesperante continuarmos sem o Tafamidis neste momento depois de tantas promessas. Os doentes estão numa roleta russa sem saber se esta espera é pela vida ou pela morte. Alguém será julgado por tudo isto. É preciso não esquecer que há doentes em Portugal que já o tomam. Porquê? Quem são eles??? |
Convidado |
#3242012-04-24 01:28não á pena de morte, tafamidis já em Portugal, chega de morrer sem tratamento |
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